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使用zeta life轉染試劑過程應注意以下幾點
發布時間： 2022-12-09 點擊次數： 1757次zeta life轉染試劑用于將DNA和siRNA轉染到真核細胞系和各種原代細胞中，可轉染極度難轉染的免疫細胞、懸浮細胞，如:T細胞、NK細胞、人淋巴細胞、THP-1等，可高效率轉染siRNA到任何哺乳動物細胞。使用zeta life轉染試劑過程要注意以下幾點：1.細胞密度：轉染質粒時，細胞密度為80-100%，轉染RNA(siRNA或miRNA)時，細胞密度為60-80%，具體細胞密度必須結合考慮核酸種類、轉染試劑種類和細胞生長密度極限。2.RNA用量：10-30 pmol/孔（以24孔板為例），具體用量根據轉染效率檢測實驗確定。3.試劑用量：轉染試劑說明書推薦了一個使用范圍，具體用量根據轉染效率檢測實驗確定。4.根據轉染效率檢測實驗確定核酸的用量及轉染試劑的用量（核酸與轉染試劑的比例關系），轉染效率檢測實驗一般在24孔板中進行，其他格式的培養器皿請根據底面積的比例進行計算。5.轉染試劑使用前才從4℃中取出，取用前，先短暫離心，然后放在渦旋振蕩器上點動混勻三次，每次持續1秒，混勻后短暫離心，上述措施是為了混勻轉染試劑，保證使用效果，使用后立即放回4℃保存。6.核酸和轉染試劑分別用Opti-MEM稀釋，稀釋的核酸可以通過彈勻，吹打均勻，顛倒混勻或渦旋點動混勻，稀釋的轉染試劑可以通過彈勻，顛倒混勻或渦旋點動混勻，不可使用吹打均勻；混勻后均需短暫離心。7.把稀釋的核酸和稀釋的轉染試劑復合混勻時，應該把稀釋的核酸加入稀釋的轉染試劑中（順序不可調轉）；加入后立即進行（不要耽擱）彈勻或顛倒混勻，先不進行短暫離心，待所有的管子復合完畢后，在一起進行渦旋點動混勻三次，每次持續1秒，然后短暫離心。8.轉染復合物孵育形成時盡量避光室溫或37℃放置。9.進行RNA轉染時，盡量使用無酶及滅菌處理的耗材。- 下一篇：免疫細胞轉染后細胞毒性較高是為何？
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